ellaOne nėštumo registras – duomenims apie nėštumo pasekmes rinkti

Nėštumo registras yra svarbi programa, kurios tikslas – rinkti informaciją apie nėštumo rezultatą moterims, vartojusioms „ellaOne^®“ tuo metu, kai jos jau laukėsi arba kurios pastojo po „ellaOne^®“ vartojimo. Registro egzistavimas nereiškia, kad jums arba jūsų kūdikiui yra iškilęs pavojus, jeigu pavartojote „ellaOne^®“ tuo metu, kai laukėtės. Užpildyti elektroninį klausimyną galite registro svetainėje adresu: www.hra-pregnancy-registry.com/lt

ellaOne® (ulipristalio acetatatas 30 mg) yra skubiosios kontracepcijos priemonė skirta išgerti per 120 valandų siekiant išvengti nėštumo po nesaugaus lytinio akto arba nepavykus sėkmingai pasinaudoti apsisaugojimo nuo nėštumo priemone. Nuo 2015 metų, ellaOne® galima įsigyti be recepto.

Nors ellaOne® gerokai sumažina pastojimo riziką (nuo 5.5 iki 0.9% kai išgeriama per pirmas 24 valandas pagal Glasier et al., 2010), tačiau negali apsaugoti nuo visų nėštumų. Dėl šios priežasties nuo vaistinio preparato išleidimo į rinką buvo sukurtas nėštumo registras palengvinantis informacijos rinkimą apie nėštumo po ellaOne® vartojimo atvejus: tai buvo Europos vaistų agentūros reikalavimas, privalomas siekiant suteikti nereceptinio vaisto statusą ellaOne®.

Iš nėštumų registro gauta informacija leis sukaupti daugiau patirties apie „ellaOne^®“ poveikį nėštumo metu. Ilgalaike prasme kitoms besilaukiančioms moterims gali būti naudingas jūsų dalyvavimas šiame tyrime, nes bus panaudoti šiame registre sukaupti duomenys.

Jei planuojate atlikti abortą, praneškite savo gydytojui ar vartojote skubiąją kontracepciją ir jeigu taip, tiksliai nurodykite kurį vaistinį preparatą. Jeigu jūsų pažįstama nėštumo metu arba prieš pat pastodama vartojo „ellaOne^®“, informuokite ją apie šį registrą (www.hra-pregnancy-registry.com/lt)