Melanomos pacientus pasieks naujas, brangus vaistas

Didžiosios Britanijos Sveikatos ir klinikinio meistriškumo institutas (NICE) paskelbė rekomendacijas jau trečiajam vaistui melanomai gydyti. Šis preparatas priklauso farmacijos kompanijai „GlaxoSmithKline “. Sprendimai priimtas po to, kai pastaroji suteikė valstybinei Nacionalinės sveikatos tarnybai ženklią nuolaidą.

 

Pakuotė už 7000 litų

Tiesa, už preparato Tafinlar tiekimą „GlaxoSmithKline“ bus atsakinga neilgai – jau artimiausiu metu vaisto distributoriais taps „Novartis“ kompanija, taip įgyvendinant sandorio tarp dviejų bendrovių sąlygas.

Tafinlar yra geriamasis vaistas, kuris veikia panašiai kaip ir kompanijos „Roche“  rekomenduojamas vaistas Zelboraf. Abu preparatai skirti išspręsti tam tikrą geno mutaciją, aptinkamai daugiau nei 50 procentų agresyvių melanomų atvejų. Tafinlar vaistai klinikinių tyrimų metu buvo įvertinti puikiai –  pacientų navikai mažėjo žymia progresija, tiesa, svarbu paminėti, kad dauguma vėžio formų įgyja imunitetą vaistams, vartojant juos ilgiau nei metus.

Vis tik, NICE neatskleidė kokio dydžio nuolaidą „GlaxoSmithKline“ suteikė vaistui, kurio 28 kapsulių po 75 mg pakuotė kainuoja beveik 1,500 svarų arba beveik 7000 litų. Rekomenduojama paros dozė – 150 mg, geriama du kartus per parą, t.y. po keturias tabletes per dieną.

 

Pritarė ir FDA

Šių metų pradžioje taip pat ir JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) aprobavo Tafinlar ir kito vaisto – Mekinist – kombinaciją pažengusios odos melanomos gydyme. Šis gydymas bus skiriamas asmenims, kuriems melanoma negali būti pašalinta chirurginiu būdu, kuri pradėjo metastazuoti.

Dviejų vaistų gydymo efektyvumas patvirtintas, atlikus klinikinį tyrimą, kuriame dalyvavo 162 asmenys. 76 proc. gavusių gydymą Mekinistu ir Tafinlaru asmenų po vidutiniškai 10,5 mėnesių vėžys arba išnyko, arba ženkliai sumažėjo. Palyginimui, gydant vien tik Tafinlaru, tik 54 proc. pacientų vėžys susitraukė ar išnyko vidutiniškai po 5,6 mėnesių.

Palikite komentarą